公司前线阳普医疗题材要点调整更新
时间: 2024-08-08 09:51:11 | 作者: 细粉加工设备
产品特点
同花顺300033）F10多个方面数据显示，2024年3月9日阳普医疗300030）题材要点有更新调整：
2023年9月份，撤回向特定对象发行股票的申请文件。2023年8月份，调整后，公司拟象财通基金管理有限公司，诺德基金管理有限公司，陆金学，上海朗实投资管理中心（有限合伙）-朗实定远1号私募证券投资基金，薛小华以6.28元/股定增24,840,762股，拟募集资金总额为155,999,985.36元，在扣除相关发行费用后的募集资金净额将全部用于以下项目：基于AI的全自动血栓弹力图系统项目，分子诊断采血管建设项目，营销网络建设项目，补充流动资金，项目投资总额17,200.00万元。
公司围绕“一流品质，一流服务”的质量方针，建立并保持以顾客为关注焦点的质量管理体系，并在实施风险管理的基础上对产品质量进行相对有效控制。通过质量管理体系的有效运用，为公司全面经营管理输出思想和方法，包含PDCA[计划(Plan)，实施(Do)，检查(Check)，处理(Act)]工作法，风险管理思想，质量成本意识，KAIZEN（持续改善）思维等。公司全自动真空采血管脱盖机是国内唯一一款取得三类医疗器械注册证的脱盖机产品。企业具有欧盟CE认证，美国FDA认证及加拿大，巴西等多国的市场准入资格。报告期内，公司及子公司顺利通过了TüV南德等机构的监督审核，同时，公司分别于2021年11月11日获IVDR证，2022年2月7日获MDR证，成为全世界首批同时符合欧盟IVDR要求和MDR要求的医疗器械制造商，这是对阳普医疗质量管理能力的高度认可，更是国际社会对中国标本采集容器行业的质量水平给予的充分肯定。
公司是从事标本分析前变异控制研究近26年的国家级高新技术企业，深耕成为国内静脉标本采集领域龙头，在全球行业排名中位列前茅。2009年，阳普医疗登陆深圳证券交易所创业板。凭借上市优势，公司以真空采血系统业务为起点，在精准医疗，智慧医疗和以肿瘤早筛及伴随诊断为核心的第三方特检进行重要战略布局，聚焦IVD及数字化医疗领域，坚持“精准医疗 智慧医疗”双轮驱动，产品和服务覆盖临床实验室从标本采集，诊断监控，即时检验，数据管理全链条，市场遍布全球一百多个国家与地区，为近万家知名医疗机构提供产品和技术服务。目前，公司是国内真空采血管唯一通过美国FDA注册的企业，拥有行业内唯一一家省级企业重点实验室——“广东省医用材料血液相容性研究企业重点实验室”，拥有专业的血液检验专家团队，在血液领域积累了深厚的学术底蕴，拥有良好的学术界口碑，夯实了公司在真空采血管系统业务的行业领先地位。
公司自成立以来，26年专注标本分析前变异控制技术及相关这类的产品研发，系国内该领域的先行者与领军者，也是国内真空采血管唯一通过FDA注册的企业。公司参与制定《WS/T224-2018真空采血管的性能验证》和《YY0314-2007一次性使用人体静脉血样采集容器》标准，全资子公司阳普智慧医疗（原南方惠侨）系华南地区医疗信息化系统行业有名的公司及国家医疗健康信息相互连通标准化成熟度实验室测评软件研发参与单位。自2008年起，公司连续十余年被认定为高新技术企业，2017年被评为广东省进出口名牌企业，2018年被认定为国家知识产权优势企业，2020年两项发明专利荣获第二十一届中国专利优秀奖，2021年获广东省科技进步奖二等奖，2022年获湖北省科技进步奖二等奖。此外，公司及全资子公司阳普智慧医疗在北京，上海，广东等地区拥有大批领导型医院用户，如广州医科大学附属第一医院，南方医科大学南方医院，中国人民总医院，广东省人民医院，上海同济大学附属医院等。公司的“阳普”“阳普医疗”自主品牌已成为国内临床医学检验实验室的著名品牌。
医院智能采血管理系统由“病人自助登记排队系统”、“中央调度系统”、“贴标分管模块”、“试管运送模块”及若干采血工作台组合构成，是集标签打印、粘贴与分装为一体的自动化血液标本收集系统，把传统繁杂的采血流程简化成3步，护士不再参与繁琐的备管过程，并避免患者与采血管非间接接触，有效提升了采血精准化和作业效率，更能避免人为失误，防止因血标本差错导致的误诊、漏诊，推动整个诊疗过程的精准、高效运作。该系统适用于门诊、体检中心、护士站等区域，经过几年的推广期，目前正处于加快速度进行发展阶段。
公司以提供“精准治疗的智能化解决方案”为使命，目前开展的主体业务为医学实验室诊断及医疗信息化建设。真空采血系统一直是公司的传统业务中利润来源的重要组成部分。公司作为国内真空采血系统行业的有突出贡献的公司，是国内临床检验实验室“标本分析前变异控制技术”的领军者，是国内真空采血系统唯一通过美国FDA注册的企业。公司研发的第三代真空采血系统在帮助医务人员迅速获得合格人体静脉血液标本的同时，可有效抑制血液标本离体后的变异，并可同时实现对人员、标本、设备和环境安全的全过程保护。
新产品液体活检管系列新产品cfDNA保存管、CTC保存管、DNA保存管、RNA保存管取得了医疗器械注册证。液体活检具备颠覆传统肿瘤诊疗的能力，可实现精准治疗；随着液体活检认证的开展以及纳入医保范畴的启动，其市场需求将进一步释放。液体活检管系列新产品可巩固公司在血液离体后分析前变异控制领域的领先水平，夯实公司的核心竞争力，实现公司在精准医疗领域的布局，使公司可通过以液体活检管为代表的产品拓展蓝海市场。
公司以自主研发创新为基础，拥有一支余名研发技术工程师的专业开发团队，多数为拥有生物化学，临床医学等领域的专业技术人员。同时公司持续投入研发，报告期内，公司研发投入金额为4,424.46万元。目前，公司已建立了配有国际领先水平设备的研发实验室，形成了五个专业团队和一个公用平台，即广东省医用材料血液相容性企业重点实验室，止血凝血产品线研究中心，免疫学产品线研究中心，医疗信息化产品线团队，分子诊断产品线团队和有源无源医疗器械研究公用平台，依托以上技术团队形成了智慧实验室，心血管疾病诊断，分子诊断，肿瘤术后伴随诊断，医疗信息化系统等领域的产品线。
公司从标本采集系统开始，结合智能采血管理系统与AIM-LIS等方式，打造智慧实验室管理的完整解决方案。公司标本处理系统拥有强大的开发团队，依托旗下广东省医用材料血液相容性研究企业重点实验室，致力于标本分析前变异控制研究，在血液采集系统，微生物转运系统和液体活检标本采集系统形成独有的核心技术，在行业内处于领头羊。未来将着力重点打造真空采血管的“标准管”和各类特检专用管，满足临床性能验证和专项检测需求，不断丰富微生物转运系统和液体活检标本采集系统产品线，为病原微生物检测和液体活检检测提供服务。同时，公司也正同步进行采血管基体改善研究，以期进一步改善采血管的功能并提升公司在该领域的领军地位。
公司旨在通过数字化赋能，以帮助医院提升管理效能，提高医疗质量和优化医患体验为目标，为医院量身定制体现领导管理理念，达到国际标准和满足高水平质量的发展要求的智慧医院整体解决方案和系统数据服务。已完成行业领先的智慧医院（全院信息化整体解决方案），集团医院（医疗信息平台）和医疗大数据管理平台建设，并在广东省内帮助多个客户打造了服务样板，累计服务了包含中山大学附属第一医院，南方医科大学南方医院，广东省人民医院，广州医科大学附属第一医院和广东省中医院等高水平医院在内的三级医院客户超过200家。
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